第一孕期唐氏症篩檢-頸部透明帶(12w)~~高分過關

Posted by on 十月 25, 2010 in .Virna懷孕記事 | 5 comments

 

有了BB之後才知道
在孕期中有好多地方要注意要檢查的
最重要的是要透過檢查得知小BB是否健康無缺陷

不過有些檢查醫院和診所並不會特別提醒你
還是得要自己勤做功課才行哦
還好我在11週的時候知道要做這項很重要的檢查
因為這檢查有所以約了12週去做了第一孕期唐氏症篩檢

檢查結果是高分過關
放下一顆心
^^

有BB的人
最擔心的就是小BB在肚子裡發育得不好
有任何缺陷及先天性的疾病等等
除了一些遺傳性的疾病之外
唐氏症寶寶是一種最無預警
最有可能發生在任何健康的孕婦身上的疾病

好在我們很幸運
生在這種醫療進步的時代
可以事先做檢查來了解寶寶是否是唐寶寶的風險機率

唐氏症的發生率在20歲左右的婦女是1/1200
40歲的婦女則是1/70
唐寶寶平均的存活年齡是20歲,智商只有50-60
並有許多伴發症
雖然高齡產婦發生的機率比較高
但還是有75-80%的唐寶寶是由年輕的孕婦所生的
所以在孕期中做檢查來提早發現染色體是否異常是很重要的事

<胎兒染色體常的知識>

檢查唐氏症有以下三項檢查方式:

第一孕期唐氏症篩檢(懷孕11 – 13+6週檢驗)

這是一種最新的技術
可以透過超音波及抽血檢查來了解
在懷孕11 – 13+6週寶寶染色體的異常風險
偵測率高達90%以上
必須注意,超過這個週數就不能做嘍
所以在懷孕第八、九週時就要盡快去醫院排檢查
不然很容易錯過這項檢查哦

要婦女於實施第一孕期篩檢,發現唐氏症風險值高時
應提供遺傳諮詢與採取絨毛取樣或於第二孕期實施羊膜穿刺術

中期母血唐氏症檢驗(懷孕15-20週左右檢驗)

於懷孕15-20週時做抽血檢查,來判斷胎兒有唐氏症的機率
母血篩檢可以篩檢出60%至70%之唐氏症,及90%以上之神經管缺損

羊膜穿刺

(診斷的風險的機率最準確,但流產風險為20%左右,建議34歲以上者直接做羊穿)

若篩檢結果孕婦懷有唐氏兒的危險機率高於1/270
則建議孕婦進一步接受羊膜穿刺術以確定胎兒是否患有唐氏症

*****

一般正常年齡的孕婦,僅需做前二項檢查即可
除非這二項的檢查出來具有唐氏症高風險的機率
才需要再做羊膜穿刺

*****

更詳細的資訊可以參考「台灣頸部透明帶認証委員會網站

檢查請找全省的合格認証醫師

*********

這是我去檢查時照的第一張
寶寶剛好抬起手跟我們say Hi呢…哈哈

醫生邊照邊說我的寶寶檢查出來的健康數值太漂亮了
他要拿去當sample
所以我們拿到好多超音波照哦
^^

檢查結果總共會有三項風險數值
我的BB唐氏症風險數值是:1/39,416
愛德華氏症數值是:1/373,825
帕陶氏症數值是:1/1221,185

三項風險都非常非常低
所以我們的小兔寶寶在這項檢查是高分過關嘍
^^

最後…還順便4D照呢…真是太棒了


5 Comments

  1. 我跟妳的預產期是同一天耶!!!^0^
    不過有這麼早就能拍4D照啦?
    醫生是跟我說大概20週再拍耶

  2. 謝謝你喔…另外想請問那您是給哪位醫生檢查的呢…謝謝喔…

  3. 您好~想請問您初唐是在哪裡做的檢查呢?另外費用大概是多少呢?謝謝喔~

  4. 謝謝你這麼快速回覆
    媽媽真的好偉大!

  5. 想請問您!
    頸部透明帶檢查正常後
    還需要再做中期母血唐氏症檢查嗎??

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